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什么是CBN?

19 十一月 2020
了解关于CBN的一切,它是什么以及它的作用!
19 十一月 2020
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什么是CBN?

Contents:
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  • 1. “助眠大麻素”的故事
  • 2. Cbn是怎么来的?
  • 3. 如何将thc转化为cbn
  • 3. a. 加热获取cbn
  • 3. b. 用光照降解thc
  • 4. Cbn有何特性?
  • 4. a. Cbn的抗菌作用
  • 4. b. Cbn对青光眼
  • 4. c. Cbn促进食欲
  • 4. d. Cbn的抗炎作用
  • 4. e. Cbn的神经保护作用
  • 5. Cbn在人体内如何发挥作用?
  • 6. Cbn有精神活性吗?
  • 7. 总结

在大麻世界中,最知名的两种大麻素化合物是THC(四氢大麻酚)和CBD(大麻二酚)。 

然而,大麻的世界远不止于此。从树脂腺到萜烯,再到十多种不同的大麻素,大麻可谓是大自然赐予我们的全能礼物。 

一些最著名的大麻素包括:

  • THC(四氢大麻酚);
  • CBD(大麻二酚);
  • CBG(大麻素原酚);
  • THCV(四氢大麻华酚);
  • CBC(大麻酚);
  • 还有CBN(大麻酚醇)。

那么,例如说我们对CBN了解多少?也许你以前听说过它被称为“助眠大麻素”,或者这正是你第一次认识它。 

 

大麻的CBN分子结构

大麻的CBN分子结构。
 

CBN,全称大麻酚醇,是另一种在大麻植物中常见的大麻素,尽管它时常被其他同类遮盖风头。关于它的研究并不多,但我们知道CBN具有刺激食欲、抗菌、抗炎等多种效果。

在大麻家族中,每种化合物都有自己的性格和特性。让我们一起来全面了解CBN吧。

1. “助眠大麻素”的故事

CBN的“街头”名字著名为助眠大麻素,因为人们认为CBN有很强的镇静作用。然而,这也许并不完全准确。我们将为你解释原因,但由于目前关于CBN的研究还不多,我们也不能下定论。

让我们看看现有的事实。早在1970年代,一项小型研究就专门针对这一传言进行了验证。 研究发现,受试男性在使用CBN后其实并未感到困倦,实际上是THC与CBN结合才导致了这种感觉。1

 

CBN也被称为助眠大麻素。

CBN也被称为助眠大麻素,但这可能并不完全正确。
 

之所以对CBN的作用存在误解,主要是因为人们将陈年大麻与困倦联系起来,而陈年大麻中CBN含量较高,于是人们自然将“罪魁祸首”归咎于CBN。 

其实,陈年大麻带来镇静效果并不是由于CBN,而是由于大麻中一类叫做单萜的萜烯挥发后,留下更多具有镇静作用的氧化倍半萜烯,这些物质才导致困倦。 

换句话说,陈年大麻花确实富含CBN,但也富含镇静性萜烯,实际上是这些萜烯造成了镇静效果。

2. CBN是怎么来的?

大多数其他大麻素由大麻素原酸(CBGA)转化而来,但CBN不是这样形成的。 

CBN是在THC暴露于氧气或高温时形成的,也就是脱羧过程。因此,CBN可以认为是THC的降解产物。 

这也是为什么你通常会在经过长时间熟化(氧化或陈化)的大麻花中检测到CBN的原因。 

总体来说,这意味着我们若要获得CBN,首先需要有THC。值得注意的是,即使在良好熟化或陈放已久的大麻花中,自然产生的CBN含量一般也不会超过1%

3. 如何将THC转化为CBN

既然我们说过CBN是THC的代谢产物,并且大麻植株天然产生的CBN含量极低,那么理论上我们可以把THC转化为CBN,对吗?没错,确实有几种获得CBN的方法。 

加热获取CBN

除了“佛系”耐心等待,也可以采用加热法加速转化。  

“Δ-9-THC在脱羧过程中与氧气和光照作用下会迅速氧化为大麻酚醇(CBN)。”2

这种氧化反应可通过将大麻花置于150℃ 15分钟,或更低温度下长时间加热来激发。通常脱羧不使用如此高的温度,是为了避免THC被转化为CBN,毕竟大家更希望保留THC。 

 

脱羧过程会产生CBN。

脱羧过程会产生CBN。
 

所以,如果你要获得CBN,就需要把温度调高。真空烘箱非常适合将THC转化为CBN。

用光照降解THC

因为光照同样会促进大麻的脱羧过程,将你的大麻花暴露于强光下也被认为是一种THC转化为CBN的方法。

不过,这种方法还需要进一步研究才能得出确切结论。 

4. CBN有何特性?

目前尚无系统的临床数据支持,且人们对CBN的使用体验也有限,对于CBN的各种潜能,我们仍有许多未知待探索。

不过,现有的一些数据已经显示CBN在多方面表现出较好效果。下面是CBN、THC和CBD应用的对比表

 

药用作用 CBN THC CBD
镇痛、止痛 X X X
促进食欲 X X  
助眠 X X  
减少癫痫与肌肉痉挛 X X X
抗炎 X   X
神经系统保护 X X X

CBN的抗菌作用

相关研究发现CBN有潜在的抗菌效果。实验中对CBN进行了MRSA(金黄色葡萄球菌耐甲氧西林株)的测试,这种细菌对传统抗生素有抗药性,但对CBN却没有。 

CBN对青光眼

2007年对兔子和1984年对老鼠进行的研究发现CBN能降低眼内压,这是青光眼的最大风险因素之一。

不过,到目前为止研究还没有进一步展开,针对青光眼的其他药物有更多实证支持,因此CBN在青光眼治疗上还远未普及。

CBN促进食欲

更多对老鼠的研究,我们也不喜欢这样,显示CBN可以促进食欲。部分人由于THC有致醉作用而选择不用THC,那么CBN可能会成为有益的替代品。4

 

CBN有助于睡眠、促进食欲、预防青光眼等!

CBN有助于睡眠、促进食欲、预防青光眼等!
 

如果CBN证实具有促进食欲的作用,那么它可能成为治疗饮食障碍(如厌食症和贪食症)的有效选择。 

CBN的抗炎作用

一方面,CBN通过调节TRPV2受体显示出缓解皮肤炎症的作用,这为诸如银屑病等皮肤病带来了新希望。 

另一方面,根据另一项对大鼠的研究,没错,我们还是用老鼠类风湿性关节炎也有可能通过CBN治疗。不过上述两方面都还需要进一步研究。

CBN的神经保护作用

有研究者将CBN用于你没猜错,老鼠的肌萎缩侧索硬化症(ALS)治疗,发现CBN能延缓病程进展。 

人体试验尚未进行,但若结果积极,CBN或许会成为治疗神经退行性疾病的有力工具。 

5. CBN在人体内如何发挥作用?

人体内的大麻素受体系统及其CB1和CB2受体,负责处理大部分大麻素。 

大麻素系统(如果你还不了解)属于人体大脑中的一种调节型神经递质系统,调控着许多生理功能。例如,它影响情绪、免疫应答、睡眠、食欲、疼痛感知等。 

大麻素主要作用于大麻素系统中的CB1和CB2受体,当然还会影响其他受体。与其母体分子THC类似,CBN与CB2受体结合亲和力更高,但这种亲和力依然低于THC。5

同时,研究显示CBN在CB1受体上也表现为激动剂,同样地,但作用比THC弱。此外,CBN还作用于TRPV2受体,诱发内源性大麻素系统镇痛反应。 

6. CBN有精神活性吗?

许多人关心的大麻酚醇是否有精神活性,答案是CBN是一种轻微精神活性的大麻素,精神活性比THC略低,但高于CBD。 

由于很多人会和THC一起用CBN,因此容易混淆两者效果,但通常CBN确实能带来微弱的“high”感。

7. 总结

阅读关于老牌大麻素CBN的信息后,我们脑海中始终回荡的是:“还需要更多研究”。 

其实,大麻世界如此庞大复杂,科学至今都无法完全揭示。而待发现的信息量之大,使得科学界很难锁定具体课题进行系统研究。 

我们现在能做的,就是等待科学进步,或者自己去了解这个不那么有名的CBN。

 

外部参考文献

  1. Effects of delta9-tetrahydrocannabinol and cannabinol in man” I.G. Karniol, I. Shirakawa, R.N. Takahashi, E. Knobel, and R.E. Musty.
  2. Decarboxylation Study of Acidic Cannabinoids: A Novel Approach Using Ultra-High-Performance Supercritical Fluid Chromatography/Photodiode Array-Mass Spectrometry” Mei Wang, Yan-Hong Wang, Bharathi Avula, Mohamed M. Radwan, Amira S. Wanas, John van Antwerp, Jon F. Parcher, Mahmoud A. ElSohly, and Ikhlas A. Khan. December 2006.
  3. Cannabinoids in health and disease” Natalya M. Kogan and Raphael Mechoulam. December 2007.
  4. Cannabinol and cannabidiol exert opposing effects on rat feeding patterns” Jonathan A. Farrimond, Benjamin J. Whalley, and Claire M. Williams. April 2012. 
  5. Cannabinoid CB1 Discrimination: Effects of Endocannabinoids and Catabolic Enzyme Inhibitors” Michael Z. Leonard, Shakiru O. Alapafuja, Lipin Ji, Vidyanand G. Shukla, Yingpeng Liu, Spyros P. Nikas, Alexandros Makriyannis, Jack Bergman, and Brian D. Kangas. December 2017.
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