프랑스, 자국산 의료용 대마 생산 나선다

프랑스 정부는 법령을 통과시켜 국내 기업들이 의료용 대마를 재배하고 제약 제품을 제조할 수 있도록 국가 보건법에 조항을 추가했습니다. 이 조항은 3,000명의 합법적인 의료용 마리화나 환자들을 위해 시행됩니다.

현재까지 칸나비노이드 제품은 필요한 국내 생산 관련 규정이 없어서 캐나다, 호주, 이스라엘, 영국에서만 수입되어 왔습니다. 법령이 시행된 지금도 향후 산업 생성을 위한 조건과 조항만 규정하고 있습니다.

세부 정책 논의를 위한 위원회 구성

정부는 공급망 전반에 걸친 새로운 규정 마련을 담당할 과학 위원회를 조직했습니다. 이 위원회는 11명으로 구성되어 2월 18일 첫 회의를 가졌습니다.

전문가들은 대마 재배와 생산의 여러 측면을 명확히 해야 합니다. 이들은 의료용 대마의 품종 식별, 허용되는 THC 및 CBD 함량, 허용 섭취 방식 등 다양한 사안을 논의하게 됩니다.

법령에 따르면, 새로운 산업은 EU 의약품 제조관리기준(Good Manufacture Practices)에 부합하게 운영될 예정입니다. 매우 엄격한 이 기준은 제약 업계 전체에 적용됩니다. 이에 따라 대마꽃을 건조 상태로 직접 섭취하는 것은 허용되지 않을 가능성이 높습니다.

계속되는 의료용 대마 시범 프로그램

프랑스는 2013년부터 기존 치료법이 모두 실패한 환자에 한해 대마 기반 의약품 사용을 허가해왔습니다.

2020년에는 의료용 대마 시범 프로그램을 발표했고, 1년 뒤인 현재 약 3,000명의 환자에게 적용 중입니다. 이들은 다른 약물에 반응하지 않는 중증 질환(뇌전증, 난치성 만성 통증 등)을 앓고 있습니다. 본 프로그램은 2023년 3월까지 운영됩니다.

프랑스의 대마 소비율은 매우 엄격한 법률에도 불구하고 유럽연합 내에서 가장 높은 수준입니다. 단순 소지로도 징역형과 상당한 벌금형을 받을 수 있습니다. 이는 오락 목적 소비자뿐 아니라 시범 프로그램에 참여할 자격이 없지만 의료용 대마로 혜택을 받을 수 있는 수천 명의 환자에게도 영향을 미칩니다.