Francúzska vláda prijala dekrét, ktorý pridáva nové ustanovenia do krajinského zdravotného kódexu a umožňuje miestnym podnikom pestovať konope a vyrábať farmaceutiká pre 3 000 legálnych pacientov s medicínskou marihuanou.

Doteraz sa kanabinoidné produkty dovážali len z Kanady, Austrálie, Izraela a Spojeného kráľovstva, pretože vo Francúzsku chýbali potrebné predpisy pre zavedenie domácej produkcie. Aj keď teraz bol dekrét prijatý, zatiaľ stanovuje iba podmienky a opatrenia pre vytvorenie budúceho odvetvia.

Komisia na doladenie detailov

Vláda vytvorila pracovnú skupinu v podobe vedeckého výboru, ktorého úlohou je prijať nové regulácie v celom dodávateľskom reťazci. Komisiu tvorí 11 členov a jej prvé zasadnutie sa konalo 18. februára.

Odborníci musia vyjasniť rôzne aspekty pestovania a výroby. Budú diskutovať o témach ako je identifikácia odrôd medicínskeho konope, povolený obsah THC a CBD či schválené spôsoby užívania.

Podľa znenia dekrétu bude nové odvetvie fungovať v súlade s pravidlami Správnej výrobnej praxe EÚ — ide o prísny súbor pravidiel, ktoré platia pre farmaceutický priemysel. Pravdepodobne to znamená, že spotreba sušených kvetov konope nebude povolená.

Pilotný program medicínskej marihuany pokračuje

Francúzsko povoľuje užívanie liekov na báze konope od roku 2013, avšak len pre pacientov, u ktorých zlyhali všetky tradičné metódy liečby.

V roku 2020 krajina oznámila pilotný program medicínskej marihuany, ktorý bol spustený o rok neskôr a aktuálne pokrýva asi 3 000 pacientov. Všetci trpia vážnymi ochoreniami odolnými voči iným liekom, vrátane epilepsie a ťažkej chronickej bolesti. Program bude v prevádzke do marca 2023.

Miera spotreby konope vo Francúzsku patrí medzi najvyššie v Európskej únii aj napriek veľmi prísnym zákonom. Jednoduché držanie môže viesť k trestu odňatia slobody a vysokej pokute. Toto zasahuje nielen rekreačných užívateľov, ale aj tisíce pacientov, ktorí nespĺňajú podmienky na účasť v pilotnom programe, no mohli by mať úžitok z používania medicínskeho konope.