Prantsuse valitsus võttis vastu määruse, mis lisab riigi tervisekoodile uued sätted, võimaldades kohalikel ettevõtetel kasvatada kanepit ja toota ravimeid 3 000 legaalsele meditsiinilise kanepi patsiendile.

Seniajani imporditi kannabinoidi tooteid ainult Kanadast, Austraaliast, Iisraelist ja Ühendkuningriigist, kuna Prantsusmaal puudusid vajalikud regulatsioonid riikliku tootmise loomiseks. Ka pärast määruse jõustumist kehtestatakse vaid tingimused ja nõuded tulevase tööstuse rajamiseks.

Komitee detailide täpsustamiseks

Valitsus on moodustanud töörühma teaduskomitee näol, mille ülesanne on võtta vastu uued eeskirjad kogu tarneahela ulatuses. Komitee koosneb 11 liikmest ja pidas oma esimese koosoleku 18. veebruaril.

Eksperdid peavad selgitama erinevaid kanepi kasvatamise ja tootmise aspekte. Arutlusele tulevad näiteks meditsiinilise kanepi sortide tuvastamine, lubatud THC ja CBD sisaldus ning lubatud manustamisviisid.

Määruse kohaselt peab uus tööstus toimima vastavalt EL-i heale tootmistavale (Good Manufacture Practices) — rangete reeglite kogumile, mis kehtivad ravimite tööstusele. Tõenäoliselt tähendab see, et kuivatatud kanepiõite tarbimine ei ole lubatud.

Meditsiinilise kanepi pilootprogramm jätkab tööd

Prantsusmaal on lubatud kanepipõhiste ravimite kasutamine alates 2013. aastast, kuid ainult neil patsientidel, kellele pole ükski traditsiooniline raviviis mõjunud.

2020. aastal kuulutati välja meditsiinilise kanepi pilootprogramm, mis käivitati aasta hiljem ja teenindab hetkel umbes 3 000 patsienti. Kõigil neil on rasked haigused, mis ei allu muudele ravimitele, sealhulgas epilepsia ja krooniline ravile allumatu valu. Programm kestab kuni 2023. aasta märtsini.

Kanepi tarbimise määrad Prantsusmaal on Euroopa Liidu ühed kõrgeimad, hoolimata väga rangest seadusandlusest. Lihtne omamine võib viia vanglakaristuseni ja suure rahatrahvini. See puudutab mitte ainult meelelahutustarbijaid, vaid ka tuhandeid patsiente, kes ei kvalifitseeru pilootprogrammi, kuid võiksid meditsiinilisest kanepist abi saada.