Prancūzijos vyriausybė priėmė dekretą, kuriuo šalies sveikatos kodeksas papildytas naujomis nuostatomis, leidžiančiomis vietos įmonėms auginti kanapę ir gaminti farmacinius preparatus 3 000 teisėtų medicininės marihuanos pacientų.

Iki šiol kanabinoidų produktai buvo importuojami tik iš Kanados, Australijos, Izraelio ir JK, nes Prancūzija neturėjo reikalingų reglamentų nacionalinei gamybai įkurti. Net ir dabar, įsigaliojus dekretui, jame numatytos tik būsimos pramonės atsiradimo sąlygos ir nuostatos.

Komitetas detalėms išgryninti

Vyriausybė sukūrė specialią darbo grupę – mokslinį komitetą, kurio užduotis – priimti naujas visos tiekimo grandinės reglamentavimo taisykles. Komitetą sudaro 11 narių, o pirmasis jo posėdis įvyko vasario 18 d.

Ekspertai turi išaiškinti įvairius auginimo ir gamybos aspektus. Jie diskutuos tokiais klausimais kaip medicininių kanapių veislių identifikavimas, leistinas THC ir CBD kiekis bei galimi vartojimo būdai.

Pagal dekreto formuluotę, naujoji pramonė veiks laikantis ES Gero Gamybos Praktikos reikalavimų – griežtų taisyklių, taikomų farmacijos pramonei. Veikiausiai tai reiškia, kad džiovintų kanapių žiedų vartojimas nebus leidžiamas.

Medicininės Kanapės Bandomoji Programa Tęsiasi

Prancūzija leidžia naudoti vaistus, pagamintus iš kanapių nuo 2013 metų, tačiau tik tiems pacientams, kuriems nepadėjo visi tradiciniai gydymo metodai.

2020-aisiais šalis paskelbė apie medicininės kanapės bandomąją programą, pradėtą po metų, šiuo metu apimančią apie 3 000 pacientų. Visi jie turi sunkių, kitam gydymui atsparių būklių, įskaitant epilepsiją ir lėtinį nevaldomą skausmą. Programa galios iki 2023 m. kovo mėn.

Kanapių vartojimo rodikliai Prancūzijoje yra vieni aukščiausių Europos Sąjungoje, nepaisant labai griežtų įstatymų. Paprastas kanapių laikymas gali užtraukti laisvės atėmimo bausmę ir didelę baudą. Tai paveikia ne tik rekreacinius vartotojus, bet ir tūkstančius pacientų, kurie negali dalyvauti bandomojoje programoje, tačiau galėtų gauti naudos iš medicininės kanapės.