フランスが医療用カンナビスの自国生産を開始

フランス政府は政令を可決し、3,000人の合法的な医療大麻患者のために地元企業がカンナビスを栽培し、医薬品を製造できるよう保健衛生法に新たな規定を追加しました。

これまでカンナビノイド製品は、国内生産を整備するために必要な規制が不足していたため、カナダ、オーストラリア、イスラエル、イギリスからのみ輸入されていました。今回政令が施行されたものの、将来の産業創出に関する条件や規定を定めているだけです。

詳細を詰める委員会

政府はサプライチェーン全体にわたる新たな規制を策定する役割を担う科学委員会という形でタスクフォースを設立しました。この委員会は11人のメンバーで構成され、最初の会合は2月18日に開催されました。

専門家たちは栽培や製造に関するさまざまな側面を明確にする必要があります。医療用カンナビスの品種識別、THCおよびCBD含有量の上限、摂取方法の許可範囲といった課題が議論されます。

政令の文言によると、新しい産業はEUの医薬品製造基準（Good Manufacture Practices：GMP）に従って運営されます。これは厳格な規則であり、おそらく乾燥したカンナビスフラワーの消費は認められなくなる可能性が高いです。

医療用カンナビスのパイロットプログラムが継続

フランスでは2013年からカンナビス成分を含む医薬品の使用が認められていますが、従来の全ての治療方法が無効だった患者にのみ限定されていました。

2020年にパイロットプログラムが発表され、1年後に開始。現在は約3,000人の患者を対象としています。彼らは、てんかんや難治性慢性疼痛など他の医薬品が効かなかった重篤な状態の患者です。このプログラムは2023年3月まで運用されます。

フランス国内のカンナビス消費率はEU内でも特に高いですが、非常に厳格な法律が存在しています。単純所持でも刑務所入りや高額な罰金の対象となり、これは娯楽目的で吸う人だけでなく、パイロットプログラムに参加できないが医療カンナビスの恩恵を受けられるはずの多くの患者にも影響しています。